戴安離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜，戴安離子色譜儀作為一種常規(guī)分析的儀器，已在許多部門使用。根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同，儀器可以有多種配置?，F(xiàn)代分析儀器的制造愈來(lái)愈精密，要延長(zhǎng)儀器的使用壽命，平時(shí)對(duì)儀器的精心維護(hù)是*的。以下將介紹一些實(shí)驗(yàn)工作中色譜柱容易出現(xiàn)的問(wèn)題和解決問(wèn)題的辦法。
　　1、戴安離子色譜柱柱壓升高可能的原因有：(1)離子色譜柱過(guò)濾網(wǎng)板被玷污，需要更換。(2)柱接頭擰得過(guò)緊，使輸液管端口變形。(3)PEEK材料的管子切口不齊。
　　2、分離度降低可能的原因有：系統(tǒng)有泄漏時(shí)分離度會(huì)降低;分離柱被玷污后柱容量因子k’值變小;淋洗液類型和濃度不合適等。
　　3、死體積增大分離柱入口樹脂損失造成死體積增大或樹脂床進(jìn)入空氣使樹脂床產(chǎn)生溝流會(huì)使分離度下降。若分離柱入口處出現(xiàn)空隙，可填充一些惰性樹脂球以減小死體積的影響。
　　4、保留時(shí)間縮短或延長(zhǎng)色譜峰保留時(shí)間的改變會(huì)影響待測(cè)組分的定性和容量，因?yàn)樵谏V分析中穩(wěn)定的保留時(shí)間對(duì)獲得準(zhǔn)確、可靠的結(jié)果是十分重要的。戴安離子色譜中影響保留時(shí)間穩(wěn)定的因素有以下幾個(gè)原因：
　　(1)儀器的某部分可能有漏液。(如：接頭處沒擰緊等)
　　(2)系統(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設(shè)定的流速傳送淋洗液。
　　(3)分離柱交換容量下降，使保留時(shí)間縮短。
　　(4)由于抑制器的問(wèn)題引起保留時(shí)間的變化。
　　(5)使用NaOH淋洗液時(shí)空氣中CO2對(duì)保留時(shí)間的影響
　　戴安離子色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)液相色譜柱價(jià)格要貴很多。因此，對(duì)離子色譜柱的維護(hù)保養(yǎng)十分重要。
　?。?）接離子色譜柱前確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng)；很多單位的離子色譜儀是陰、陽(yáng)離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證整個(gè)離子色譜儀上的所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成色譜柱堵塞。
　?。?）確保戴安離子色譜柱不進(jìn)入顆粒物。樣品一定要經(jīng)過(guò)預(yù)處理，去除顆粒物等會(huì)給泵和色譜柱帶來(lái)負(fù)擔(dān)的物質(zhì)。
　?。?）確保戴安離子色譜柱不干燥。每天分析工作結(jié)束后，要清洗進(jìn)樣閥中殘留的樣品，還要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱；若分析柱長(zhǎng)期不使用，要參照色譜柱保存辦法，在沖洗干凈后，對(duì)陰離子柱要通入一定濃度的堿（對(duì)陽(yáng)離子柱要通入一定濃度的酸），并將色譜柱取下兩端密封保存。
　?。?）確保戴安離子色譜柱在一定壓力、流速條件下運(yùn)行。儀器使用時(shí)一定要先檢查整個(gè)流動(dòng)管路中是否有氣泡，如果有，需要先將氣泡排除后再將色譜柱接上，防止將氣泡帶到色譜柱中。因?yàn)樯V柱中裝填的樹脂顆粒很小，氣泡進(jìn)入后將影響樹脂和樣品中離子的交換，同時(shí)氣泡也將影響基線的穩(wěn)定性。